UK BAC Water
Lösungen zur Rekonstitution
Bakteriostatisches Wasser.
Hergestellt in Großbritannien.
Informieren Sie sich über die drei Fläschchengrößen, deren Zusammensetzung, Lagerungshinweise und die veröffentlichte Labordokumentation.
Zusammensetzung und Verpackung
Unser im Vereinigten Königreich hergestelltes bakteriostatisches Wasser besteht aus Basiswasser in USP-Qualität „Water for Injection“ (WFI) mit 0,9 % Benzylalkohol als Konservierungsmittel.
Die Lösung wird für die Rekonstitution im Labor und für analytische Forschungszwecke bereitgestellt. Jede Packungsgröße weist die gleiche angegebene Zusammensetzung auf.
| Grundwasser | Wasser in WFI-Qualität gemäß USP |
|---|---|
| Konservierungsmittel | 0,9 % Benzylalkohol |
| Aussehen | Klare, farblose Lösung |
| Fläschchen | Versiegeltes Borosilikatglas |
| Abschluss | Brombutyl-Stopfen und manipulationssicheres Aluminium-Siegel |
Drei Größen. Eine Zusammensetzung.
Wählen Sie eine Fläschchengröße aus, um alle Produktdetails, die aktuellen Preise und die Verfügbarkeit anzuzeigen.
Zwei Berichte. Ergänzende Überprüfungen.
Lesen Sie die unabhängigen Eurofins-Berichte zur Sterilität und zu bakteriellen Endotoxinen für „Bacteriostatic Water“, Charge 145675. Jeder Bericht dokumentiert einen anderen Test, wobei die jeweilige Methode, das Ergebnis und die Probenreferenz zur Überprüfung verfügbar sind.
Eurofins-Laborbericht
Sterilitätsbericht
Ausgewiesenes ErgebnisEntspricht
Die getestete Probe erfüllte die im Bericht aufgeführten Anforderungen an die Sterilitätsprüfung.
- Los
- 145675
- Analysebericht
- ABT99315
- Beispielangabe
- EY25AA0779-1
- Analyse abgeschlossen
- 2 Mai 2026
- Aufgeführte Methoden
- EP 2.6.1 / USP <71> / JP 4.06
- Prüflabor
- Eurofins Biolab Srl, Italien
Eurofins-Laborbericht
Bericht über bakterielle Endotoxine
Reported result<0.00500 EU/mL
Tested using a kinetic method. The result met the report specification of <0.5 EU/mL.
- Los
- 145675
- Analysebericht
- ABZ14609
- Beispielangabe
- EY26AA0607-1
- Analysedatum
- 13 Oktober 2026
- Aufgeführte Methoden
- Ph. Eur. 2.6.14 / USP <85> / JP 4.01
- Prüflabor
- Eurofins Biolab Srl, Italien
In beiden Berichten wird die Charge 145675 genannt. Die Ergebnisse beziehen sich auf die untersuchten Proben und die aufgeführten Tests. In den Berichten wird kein Fläschchenvolumen angegeben.
Veröffentlichte Chargenprotokolle: TA0110, UB0220 und VC0330.
In unseren Produktdaten sind diese Codes der Charge 145675 zugeordnet. Vergleichen Sie die Chargen- und Losangaben auf Ihrer Ampulle oder Verpackung mit den veröffentlichten Daten.
Ordnen Sie die Berichte Ihrem Fläschchen zu
- Lesen Sie die Chargen- und Losnummern auf Ihrer Ampulle oder Verpackung ab.
- Durchsuchen Sie die COA-Bibliothek nach Produktname, Los- oder Chargennummer.
- Vergleichen Sie die Beschreibung, die Chargen- und Prüfdaten jedes Originalberichts mit den aufgeführten Daten.
Sollte Ihre Identifikationsnummer abweichen oder kein Eintrag gefunden werden, kontaktieren Sie uns bitte unter Angabe der auf Ihrer Verpackung aufgedruckten Angaben.
Lagerung
- Bewahren Sie ungeöffnete Fläschchen bei 15 °C bis 25 °C auf.
- Wählen Sie einen sauberen, trockenen Ort, der vor direkter Sonneneinstrahlung und übermäßiger Hitze geschützt ist.
- Lassen Sie das Fläschchen verschlossen, bis es im Labor benötigt wird.
- Überprüfen Sie die Daten und Kennzeichnungen auf der jeweiligen Ampulle oder Verpackung.
Ausschließlich Laborforschung
Für Laboruntersuchungen und analytische Arbeiten. Nicht zur Verabreichung an Menschen oder Tiere bestimmt.
Die Handhabung ist für entsprechend qualifiziertes Laborpersonal vorgesehen.
Die Angaben zu Zusammensetzung, Verpackung und Lagerung stammen aus den verlinkten Produktbeschreibungen. Die Ergebnisse zur Sterilität und zu bakteriellen Endotoxinen stammen aus den verlinkten Originalberichten von Eurofins für die Charge 145675.