UK BAC Water
Rekonstitutionslösningar
Bakteriostatiskt vatten.
Tillverkat i Storbritannien.
Ta del av informationen om de tre olika ampullstorlekarna, deras sammansättning, förvaringsanvisningar och publicerad laboratoriedokumentation.
Sammansättning och förpackning
Vårt bakteriostatiska vatten tillverkas i Storbritannien och består av basvatten av USP-kvalitet för injektionsvätska (WFI) blandat med 0,9 % bensylalkohol som konserveringsmedel.
Lösningen levereras för beredning i laboratorium och analytisk forskning. Varje förpackningsstorlek har samma angivna sammansättning.
| Grundvatten | Vatten av USP WFI-kvalitet |
|---|---|
| Konserveringsmedel | 0,9 % bensylalkohol |
| Utseende | Klar, färglös lösning |
| Ampull | Förseglat borosilikatglas |
| Avslutning | Bromobutylpropp och manipuleringssäker aluminiumförsegling |
Tre storlekar. En sammansättning.
Välj en flaskstorlek för att se fullständiga produktuppgifter, aktuella priser och tillgänglighet.
Två rapporter. Kompletterande kontroller.
Läs de oberoende rapporterna från Eurofins om sterilitet och bakteriella endotoxiner för ”Bacteriostatic Water”, sats 145675. Varje rapport avser ett separat test, och testmetod, resultat samt provreferens finns tillgängliga för granskning.
Laboratorierapport från Eurofins
Sterilitetsrapport
Rapporterat resultatUppfyller kraven
Det testade provet uppfyllde kraven i det sterilitetsprov som anges i rapporten.
- Lot
- 145675
- Analysrapport
- ABT99315
- Exempel på referens
- EY25AA0779-1
- Analysen är klar
- 2 maj 2026
- Angivna metoder
- EP 2.6.1 / USP <71> / JP 4.06
- Provningslaboratorium
- Eurofins Biolab Srl, Italien
Laboratorierapport från Eurofins
Rapport om bakteriellt endotoxin
Reported result<0.00500 EU/mL
Tested using a kinetic method. The result met the report specification of <0.5 EU/mL.
- Lot
- 145675
- Analysrapport
- ABZ14609
- Exempel på referens
- EY26AA0607-1
- Analysdatum
- 13 oktober 2026
- Angivna metoder
- Ph. Eur. 2.6.14 / USP <85> / JP 4.01
- Provningslaboratorium
- Eurofins Biolab Srl, Italien
I båda rapporterna anges partinummer 145675. Resultaten gäller de prov som testats och de tester som anges. Rapporterna anger inte någon volym för ampullerna.
Publicerade batchrapporter: TA0110, UB0220 och VC0330.
I våra produktregister är dessa koder kopplade till partiet 145675. Jämför uppgifterna om parti och tillverkningssats på din ampull eller förpackning med de publicerade uppgifterna.
Koppla rapporterna till din ampull
- Läs av parti- och satsnumren på din ampull eller förpackning.
- Sök i COA-biblioteket efter produktnamn, lot- eller batchnummer.
- Jämför beskrivningen, partinummer och testuppgifterna i varje originalrapport med uppgifterna i registret.
Om ditt identifikationsnummer skiljer sig från det angivna eller om ingen post stämmer överens, kontakta oss med de uppgifter som står på förpackningen.
Förvaring
- Förvara oöppnade ampuller vid 15 °C-25 °C.
- Placera produkten på en ren och torr plats, skyddad från direkt solljus och stark värme.
- Låt ampullen vara förseglad tills den ska användas i laboratoriet.
- Kontrollera datum och identifieringsuppgifter på respektive ampull eller förpackning.
Endast laboratorieforskning
Avsedd för laboratorieforskning och analysarbete. Får inte ges till människor eller djur.
Hanteringen är avsedd för laboratoriepersonal med lämplig kompetens.
Information om sammansättning, förpackning och förvaring hämtas från de länkade produktbeskrivningarna. Resultaten av sterilitetstesterna och testerna för bakteriella endotoxiner hämtas från de länkade originalrapporterna från Eurofins för sats 145675.