SDS, COSHH en laboratoriumdocumentatie
Kwaliteit en documentatie
SDS, COSHH en laboratoriumdocumentatie
Een COA, een veiligheidsinformatieblad en een COSHH-beoordeling maken allemaal deel uit van hetzelfde laboratoriumverhaal, maar elk geeft antwoord op een andere vraag.
Een laboratoriumreferentie. Geen aanwijzingen voor dosering of toediening.
Er wordt een onderzoeksmateriaal geleverd, vergezeld van het analysecertificaat. De resultaten met betrekking tot de identiteit en zuiverheid zien er in orde uit, maar een collega vraagt om het veiligheidsinformatieblad voordat de geplande werkzaamheden worden beoordeeld. Waarom is er nog een document nodig als het materiaal al is getest?
Het antwoord ligt in de verschillende vragen waarop die documenten betrekking hebben. Analyseresultaten geven een beschrijving van een geïdentificeerd monster. Veiligheidsinformatie helpt het laboratorium inzicht te krijgen in de chemische stof en de gevaren ervan. Bij een werkplekbeoordeling wordt die informatie meegenomen in de taak die wordt gepland. Door deze drie met elkaar te verbinden, wordt de documentatie pas echt nuttig.

Drie documenten, drie verschillende functies
Een COA bevat de resultaten voor de genoemde monsterpartij of batch. Een SDS bevat informatie over de chemische veiligheid. HSE legt uit dat een SDS gevaren en zaken als hantering, opslag en noodmaatregelen beschrijft, waarbij expliciet een onderscheid wordt gemaakt met een risicobeoordeling. Bij de beoordeling moet nog steeds rekening worden gehouden met de daadwerkelijke werkzaamheden. HSE, veiligheidsinformatiebladen.
| Document | Vraag waarop dit antwoord biedt | Nuttig identificatiekenmerk |
|---|---|---|
| COA | Wat is er getest en wat is er gerapporteerd? | Identificatiecode voor monster, partij en rapport |
| SDS | Welke veiligheidsinformatie wordt er voor deze chemische stof verstrekt? | Materiaalbeschrijving en documentversie |
| COSHH-beoordeling | Wat houdt het voorgestelde werk in? | Taak, werkcontext en beoordelingsverslag |
Dit zijn elkaar aanvullende documenten. Een bevredigend identificatieresultaat vult ontbrekende veiligheidsinformatie niet aan. Evenzo dient een veiligheidsinformatieblad (SDS) niet ter verificatie van de inhoud van een ontvangen flacon. Het onderscheid wordt veel duidelijker wanneer de documenten aan hetzelfde voorraaditem zijn gekoppeld, maar elk hun eigen doel behouden.
Vier documenten met verschillende functies
Analyseresultaten voor een geïdentificeerd monster of een geïdentificeerde partij.
Informatie over gevaren en veilig gebruik.
Risico’s en beheersmaatregelen voor de betreffende werktaak.
Ontvangst, locatie, partij en materiaalgeschiedenis.
Een analysecertificaat is geen veiligheidsbeoordeling.
Lees het veiligheidsinformatieblad als bijgevoegd document
ECHA beschrijft de informatie in veiligheidsinformatiebladen (SDS) met betrekking tot chemische eigenschappen, gevaren en beschermende maatregelen, waaronder hantering, verwijdering en vervoer. Binnen het EU-kader kan een uitgebreid veiligheidsinformatieblad ook relevante blootstellingsscenario’s bevatten. De informatie is onderling samenhangend: een handige opmerking over opslag mag niet los worden gezien van de bijbehorende kanttekeningen elders in het document. ECHA, uitgebreide veiligheidsinformatiebladen.
De eerste nuttige vergelijking is die tussen het ontvangen materiaal en het beschreven materiaal. Namen, vormen en documentversies helpen om dat verband te leggen. Als er iets onduidelijk of inconsistent is, levert een toelichting van de leverancier meer informatie op dan het overnemen van een blad voor een stof met een vergelijkbare naam.
Naast de genoemde risico’s verdienen ook hiaten aandacht. Een leeg veld of beperkte informatie is niet hetzelfde als de conclusie dat elke mogelijke activiteit veilig is. Door de onzekerheid zichtbaar te houden, kan het laboratorium beter bepalen wat er nog moet worden verduidelijkt voordat de beoordeling wordt afgerond.
De opdracht wijzigt de veiligheidsvraag
De COSHH-richtlijnen van de HSE hebben betrekking op gevaarlijke stoffen op de werkplek, de personen die hierdoor schade kunnen ondervinden, blootstelling en preventie- of beheersmaatregelen. Er wordt ook opgemerkt dat relevante gevaren niet beperkt blijven tot stoffen die al voorzien zijn van een gevarenetiket. De uitgevoerde werkzaamheden moeten in de beoordeling worden meegenomen. HSE, COSHH-beoordeling.
Een bruikbare beoordeling legt het werk dan ook zo duidelijk uit dat een andere bekwame collega de reikwijdte ervan kan begrijpen. Een document met alleen een samengestelde naam als titel biedt minder context dan een document dat verwijst naar de activiteit die daadwerkelijk is beoordeeld.
Een zuiverheidspercentage is geen gevarenclassificatie
De bekende kwaliteitskwesties en de veiligheidskwesties moeten van elkaar te onderscheiden blijven. Zelfs voor een analytisch goed gekarakteriseerd materiaal is nog steeds passende veiligheidsinformatie voor de werkzaamheden nodig. Een testresultaat kan geen basis vormen voor een classificatiebeslissing louter op grond van een hoge zuiverheidswaarde.
HSE legt uit dat de voorschriften voor het verstrekken van veiligheidsinformatiebladen (SDS) van toepassing zijn op gevaarlijke chemische stoffen en op enkele andere, specifiek genoemde gevallen. Het is onjuist om aan te nemen dat elk peptide dezelfde indeling heeft, of dat een ‘onderzoekslabel’ betekent dat deze criteria buiten beschouwing kunnen worden gelaten. HSE, voorschriften voor het verstrekken van veiligheidsinformatiebladen.
GB CLP houdt zich bezig met indeling, etikettering en verpakking in Groot-Brittannië, waarbij voor Noord-Ierland aparte regelingen gelden. Deze regelgevende functie verschilt van de analytische functie van een COA. HSE, GB CLP.
Waarom locatie en de rol in de toeleveringsketen van belang zijn
UK REACH is van toepassing in Groot-Brittannië, terwijl EU REACH van toepassing blijft in Noord-Ierland. De HSE legt uit dat de verantwoordelijkheden afhangen van de rol van het bedrijf, waaronder productie, invoer, distributie en gebruik. Ook worden er specifieke bepalingen voor onderzoek en ontwikkeling genoemd; de toepasselijke regeling hangt af van de omstandigheden, en niet alleen van een etiket. HSE, UK REACH uitgelegd.
Voor een laboratorium is het daarom belangrijk om inzicht te krijgen in de herkomst en de aanvoerroute. Het inkopen van materiaal in eigen land en het rechtstreeks importeren ervan zijn twee verschillende situaties die nader moeten worden bekeken. Dit artikel biedt een manier om de vragen te ordenen, en is niet bedoeld om de verplichtingen van een bepaald bedrijf vast te stellen.
Zorg ervoor dat het documentenpakket nuttig is voor de volgende gebruiker
Een samenhangend dossier vertelt een kort verhaal: wat er is binnengekomen, welke documenten dit beschrijven en welk werk is gecontroleerd. Het aankoop- of ontvangstnummer koppelt het flesje aan de voorraad. Het oorspronkelijke rapport koppelt het aan analytisch bewijsmateriaal. De veiligheidsinformatie en -beoordeling lichten de relevante beslissingen op de werkplek toe.
Het doel is niet om zomaar meer papierwerk te creëren. Het gaat om een verband dat een andere onderzoeker kan volgen zonder de geschiedenis uit verspreide e-mails te moeten reconstrueren. Als een leverancier een onduidelijkheid verduidelijkt, zorgt het bijvoegen van die uitleg bij het betreffende document ervoor dat het antwoord beschikbaar is voor de volgende lezer.
Versies zijn van belang wanneer informatie verandert. Door het eerdere document te bewaren en een correctie toe te lichten, wordt het mogelijk om de grondslag van een eerdere beslissing te begrijpen. Een vervangend document mag die geschiedenis niet zomaar uitwissen.
Een goede organisatie brengt ook onafgewerkte kwesties aan het licht. Een ontbrekend blad, een onduidelijke materiaalbeschrijving of een beoordeling die niet langer aansluit bij het voorgestelde werk, wordt zo een concreet punt dat moet worden aangepakt. Dat is nuttiger dan het beschouwen van een map met het label ‘kwaliteit’ als het einde van de beoordeling.
Bronnen en verdere literatuur
Toepassingsgebied in het laboratorium: Deze referentie is geen juridisch advies en vormt geen volledige beoordeling van de werkplek. Er worden geen richtlijnen gegeven voor gebruik bij mensen of dieren. De specifieke taken zijn afhankelijk van het materiaal, de activiteit en de geldende voorschriften.